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    PBMC-NPG.B2M

    PBMC-NPG.B2M 即MHC class I分子的β亚基基因B2M敲除的NPG小鼠移植成体外周血单个核细胞(PBMC)建立的人源化免疫系统模型。人PBMC移植小鼠的模型,由于GvHD的发生,可供实验研究的窗口期短,严重限制了这种模型的应用。MHC分子是介导GvHD的主要分子,剔除MHC分子将可延缓外源免疫细胞对宿主的攻击。B2M是编码MHC class I分子β链的基因,敲除B2M之后的NPG小鼠不再表达MHC I类分子。用NPG.B2M小鼠建立的人PBMC模型,GvHD的发生比普通NPG建立的 PBMC 模型延迟数周,显著延长了PBMC模型的实验窗口期,扩宽了模型应用范围。


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    图1 NPG.B2M小鼠外周血流式分析。NPG小鼠敲除B2M基因后细胞表面不再表达MHC class I分子(H2-Kd)。



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    图2 NPG和NPG.B2M小鼠移植人PBMC之后的体重变化。移植相同供体人PBMC后,NPG.B2M小鼠出现体重下降(GvHD发生的重要指标)的时间比NPG小鼠显著延迟。 



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    图3 NPG和NPG.B2M小鼠移植人PBMC之后的GvHD评级。在移植人PBMC的实验中,NPG.B2M小鼠发生GvHD的时间和程度比NPG小鼠显著延缓(Group01、02为NPG.B2M小鼠,Group03、04为NPG小鼠。评分分值越大代表GvHD越严重,25分为满分。)


    应用领域

    -血液病研究

    -GvHD等移植免疫研究

    -艾滋病等血液系统传染病研究

    -肿瘤免疫研究,包括肿瘤微环境研究,免疫调节剂、双特异性抗体、免疫细胞过继治疗、肿瘤疫苗等免疫学方法癌症治疗研究

    -基因治疗研究


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